经济导报记者 戚晨
罗欣药业(002793.SZ)7月17日晚发布公告称,公司下属控股子公司罗欣安若维他药业(成都)有限公司(以下简称“罗欣安若维他”)于2023年8月3日-11日期间接受了美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的CGMP现场检查。近日,罗欣安若维他收到了美国FDA签发的现场检查报告,确认本次检查已完成并通过现场检查。本次检查涉及产品为盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液,检查范围为6101车间(BFS无菌制剂)。
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罗欣药业子公司罗欣安若维他通过美国FDA现场检查 |
来源:大众报业·经济导报 加入时间:2024-7-18 9:45:27 |
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